Londres. Científicos en EE.UU. han
identificado los mecanismos genéticos que causan un tipo de tumor cerebral
infantil, lo que representa un avance para su diagnóstico y tratamiento, reveló
un estudio que publica hoy la revista británica “Nature”.
Una
inusual anormalidad del ADN en menores es la responsable de la aparición del
“glioma angiocéntrico”, un tipo de tumor perteneciente al grupo de gliomas
pediátricos de bajo grado (PLGG, sus siglas en inglés) y, hasta la fecha, no se
le había podido señalar como su origen.
El
estudio, liderado por expertos en el Hospital Infantil de Filadelfia (CHOP) y
el Instituto sobre el Cáncer Dana-Farber (DFCI) de Boston, demostró que un gen
que causa tumores cerebrales en menores presenta una “triple amenaza” al operar
simultáneamente a través de tres mecanismos biológicos distintos, el primer
ejemplo de este tipo que se conoce en la investigación oncológica. Según
sus autores, este hallazgo presenta, a su vez, “beneficios triples”, pues
mejorará la precisión de los diagnósticos, ofrecerá “pistas” para crear
tratamientos más eficaces y ampliará el conocimiento de los proceso moleculares
que provocan otros tipos de cáncer.
Hasta
ahora, recuerdan los expertos, no existían pruebas patológicas definitivas para
ayudar a identificar los “gliomas angiocéntricos”, cuyo nombre refleja la
tendencia de sus células cancerígenas a alinearse en torno a los vasos
sanguíneos del cerebro.
Entre
los primeros síntomas que propician su diagnóstico figuran convulsiones y,
aunque están clasificados como tumores, no son malignos y no desarrollan
metástasis, por lo que, normalmente, son tratados con cirugía y, en la mayoría
de los casos, no es necesario recurrir a la radio o quimioterapia. Sin
embargo, dado que han sido descubiertos hace apenas una década y que resulta
difícil identificarlos con total precisión, algunos pacientes reciben terapia
adicional para evitar su reaparición, lo que, a menudo, afecta al crecimiento
cerebral.
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