· POR: AGENCIA EFE
GINEBRA.- Tres
potenciales vacunas contra el coronavirus se encuentran en la fase decisiva en
la que sus resultados preliminares deberán ser confirmados, lo que puede
requerir hasta seis meses, dijo hoy la jefa del área científica de la
Organización Mundial de la Salud (OMS), Soumya Swaminathan.
“La fase 3 es compleja y lleva tiempo. Participa mucha gente, se
necesita un importante seguimiento, pero como el mundo está apurado por la
pandemia es posible que si se obtienen respuestas dentro de los seis meses uno
esté satisfecho”, sostuvo.
FASES PARA EL DESARROLLO DE UNA VACUNA
Las investigaciones y el desarrollo de una vacuna se dividen en ensayos
preclínicos en los que se utilizan animales y en tres fases de ensayos
clínicos.
En la fase 1 participan de 30 a 50 personas y en ella la atención está
puesta en la seguridad de la vacuna para quien la recibe.
Pasar a la fase 2 implica la participación de entre 700 y un millar de
voluntarios, con quienes se pueden validar los resultados previos en materia de
seguridad y empezar a baremar el nivel de eficacia del producto.
Las vacunas experimentales o “candidatas” que supera la fase anterior pasan
a la fase 3, “que es la más importante porque es la que da la respuesta acerca
de si la vacuna protege o no de la enfermedad”, explicó Swaminathan.
En esta última etapa participan decenas de miles de voluntarios y tres
vacunas se encuentran en ella: la que desarrolla la compañía estadounidense
Moderna, otra que es una colaboración de la farmacéutica AstraZeneca y la
Universidad de Oxford, y la que ha producido Cansino Biologics de China y que
está siendo probada en Brasil, el segundo país del mundo con más casos de
COVID-19.
Una cuarta vacuna candidata con la que se trabaja en Rusia podría estar
a punto de subir a la fase 3 de ensayos clínicos y algunas adicionales en los
próximos dos a tres meses, agregó la científica de la OMS.
¿QUÉ PASA EN LA FASE 3 DE UN ENSAYO?
Los voluntarios que participan en la fase 3 de un ensayo clínico de
vacunas son en general adultos sanos, pero que tienen riesgo de contraer el
virus.
A la mitad de ellos se les administra la vacuna experimental y a la otra
mitad una inyección de placebo u otra vacuna inofensiva.
“Estas personas deben ser seguidas durante algunos meses para ver
cuántos contraen la COVID y luego se comparan los resultados entre los dos
grupos. Por supuesto, se espera que en el grupo que recibió la vacuna haya
muchas menos infecciones y es así como se determina la eficacia y se ve si la
protección es del 70, 80 o 90 %”, explicó Swaminathan.
La Agencia de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos ha señalado que
la eficacia mínima que debe tener una vacuna para la COVID-19 es del 50%.
“Si la vacuna es eficaz, se hace un seguimiento de las personas durante
unos dos años para saber por cuánto tiempo están protegidas.”, agregó la
experta.
Esto es lo que algunos llaman “fase 4” y es posterior a la aprobación
oficial de la vacuna por parte de las autoridades sanitarias de regulación a
nivel internacional y nacional.
Es solo a partir de ese momento cuando los laboratorios pueden empezar a
producir una vacuna a gran escala.
PANORAMA DE LA BÚSQUEDA DE UNA VACUNA
Actualmente hay 24 vacunas candidatas en alguna fase de ensayos con
humanos y unas 150 que están en alguna fase de desarrollo preclínico, lo que la
OMS considera positivo si se tiene en cuenta que la tasa de éxito de una vacuna
es del 10 %.
“Cuantas más candidatas haya, más oportunidades de éxito tendremos”,
declaró Swaminathan en una conferencia virtual abierta al público por las redes
sociales.
La OMS ha recomendado a los gobiernos que tengan listos sus planes de
inmunización relacionados con la pandemia y que prevean la logística necesaria,
desde la cadena de frío hasta suministros como jeringas, agujas y
refrigeradores.
En cualquier caso, la OMS asegura que la velocidad no comprometerá la
seguridad y la eficacia y que no se vacunará a millones de personas sin tener
claro que la vacuna ofrece una protección real.
“La gente puede confiar en que cuando la OMS y las autoridades
reguladoras digan que una vacuna puede ser usada en la gente, habremos revisado
una cantidad suficiente de datos. No habrá atajos”, aseguró Swaminathan.
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