LONDRES, Inglaterra.- Una mutación genética aumenta el riesgo de
padecer cáncer de pulmón, especialmente en personas fumadoras, que pueden tener
hasta un 25 % más de posibilidades de enfermar si son portadoras de ese gen,
informa este domingo la revista “Nature Genetics”.
Uno de
cada cuatro fumadores con esa mutación genética, que se halla en un 2 % de la
población, desarrollará ese tipo de cáncer, de acuerdo con el resultado del
estudio difundido hoy.
El gen
defectuoso, conocido como BRCA2, ya ha sido vinculado a los cánceres de mama y
ovario, pero los expertos han descubierto que una mutación específica del gen
dobla la probabilidad de contraer cáncer de pulmón.
Una
cuarta parte de los fumadores, que por lo general tienen un 13 % más de riesgo
de padecer cáncer de pulmón en el transcurso de su vida, lo desarrollará si son
portadores de la mutación, predicen los expertos.
“Nuestros
resultados demuestran que algunos fumadores con mutaciones de BRCA2 tienen un
enorme riesgo de padecer cáncer de pulmón, alrededor de un 25 % en el
transcurso de su vida”, declara el director del estudio, Richard Houlston, del
Instituto de Investigación sobre el Cáncer de Londres.
Recuerda
que “el cáncer de pulmón se cobra más de un millón de vidas cada año en el
mundo y es, de lejos, el cáncer más mortal en el Reino Unido”.
“Sabemos
que lo mejor que se puede hacer para reducir la mortalidad es persuadir a la
gente de que no fume y nuestros nuevos descubrimientos dejan claro que esto es
aún más crítico en el caso de personas con un riesgo genético subyacente”,
añade.
Para su
estudio, los científicos analizaron el ADN de 17.000 europeos con y sin cáncer
de pulmón, buscando diferencias que pudieran relacionarse con la enfermedad.
Detectaron
una alteración específica en el código genético del BRCA2 conocida como
c.9976T, con una fuerte asociación con el cáncer de pulmón.
Esta
alteración prevalecía especialmente en pacientes con el tipo de cáncer de
pulmón más corriente, el de células escamosas, que también mostró una relación,
aunque más débil, con otro gen defectuoso, llamado CHEK2.
Los
resultados de este estudio abren la posibilidad de realizar tratamientos
personalizados para personas con cáncer de pulmón que tengan esas mutaciones
genéticas, señala “Nature Genetics”.
El BRCA2
es un gen supresor de tumores implicado en la reparación del ADN dañado y,
cuando deja de funcionar adecuadamente, el cáncer tiene más posibilidades de
desarrollarse.
Aunque
suele asociarse a varios cánceres que padecen las mujeres, el BRCA2 defectuoso
también puede aumentar hasta un 25 % el riesgo de tumores malignos de próstata
en los hombres.
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