POR: AGENCIA EFE
NUEVA YORK.- Estados Unidos y la farmacéutica Lillly anunciaron este martes el inicio de la fase 2 de pruebas con anticuerpos monoclonales, una técnica que ha dado resultados prometedores en personas con casos moderados de la COVID-19 y que podría contribuir a tratar la enfermedad hasta la llegada de una vacuna.
Los Institutos
Nacionales de Salud (NIH) por sus siglas en inglés y la farmacéutica Eli Lilly
llevarán a cabo dos ensayos de un tipo de anticuerpo sintético monoclonal
conocido como LY-CoV555, desarrollado en colaboración con la canadiense
AbCellera.
Los ensayos con
el NIH intentarán determinar la efectividad de estos anticuerpos en personas
con síntomas suaves a moderados de la COVID-19.
Uno de los
ensayos se enfocará en 220 personas no hospitalizadas, mientras que los otros
examinarán la respuesta en 1.000 personas hospitalizadas con menos de 13 días
mostrando síntomas.
Una muestra
aleatoria de voluntarios no recibirá más que un placebo para poder evaluar el
impacto real de este tratamiento, que es similar a la de anticuerpos de plasma
de pacientes recuperados a diferencia que en esta nueva terapia desarrolla los
anticuerpos de manera sintética y no depende de la disponibilidad de donantes.
“Investigar
diferentes terapias, incluida la de anticuerpos monoclonales, nos ayudará a
asegurar que avanzamos hacia un tratamiento efectivo para enfermos de la
COVID-19 lo más rápido posible”, explicó el doctor Anthony Fauci, director del
Centro Nacional de Enfermedades Infecciosas del NIH, en un comunicado.
El tratamiento se
realizará durante 28 días para posteriormente ampliar en la fase 3 el grupo de
voluntarios a 2.000 y determinar si el tratamiento es seguro y si reduce las
hospitalizaciones y el empeoramiento de la enfermedad.
“Estudiar el
impacto de estas terapias en diferentes poblaciones de pacientes a la vez nos
ayudará a determinar si ayuda a pacientes de COVID-19 con diferentes niveles de
gravedad”, señaló Fauci.
Los pacientes
también serán tratados con remdesivir, de la farmacéutica Gilead Sciences,
hasta el momento el único tratamiento aprobado por reguladores en EE.UU.
Lilly y AbCellera
anunciaron ayer que también han comenzado a hacer pruebas de anticuerpos
monoclonales en residencias de ancianos para tener un mayor espectro de
pruebas.
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