Científicos del Instituto de Investigación Biomédica (IRB) de Barcelona (este de España) han identificado una posible nueva diana para tratar el cáncer de pulmón.
El trabajo, que publica la revista PLOS Biology, propone el
sensor HMCES de daños en el ADN como objetivo para tratar algunos de los tipos
más agresivos de tumores de pulmón.
La investigación del IRB Barcelona ha sido liderada por
Travis Stracker y Fran Supek, que explicaron en un comunicado que con la
medicina personalizada se ven las particularidades genéticas de un tumor
individual para encontrar sus vulnerabilidades y ver el número de mutaciones a
causa de un mecanismo de defensa antiviral, el sistema APOBEC, que puede dañar
accidentalmente el ADN y provocar mutaciones.
El estudio ha revelado que la enzima HMCES es el talón de
Aquiles de algunos tumores de pulmón, concretamente el de aquellos que
presentan un mayor número de mutaciones causadas por el sistema APOBEC.
“Hemos descubierto que el bloqueo del HMCES es muy
perjudicial para las células con el sistema APOBEC activado, que son muchas de
las células de cáncer de pulmón, pero no tanto para aquellas en las que no está
activado, como suele ocurrir en las células sanas”, especificó Supek, jefe del
laboratorio Genome Data Science del IRB.
“Además de mostrar especificidad para las células
cancerosas, el HMCES es potencialmente abordable mediante fármacos, lo que lo
hace un buen candidato para futuros tratamientos contra el cáncer de pulmón”,
añadió Stracker, antiguo jefe de grupo en el IRB Barcelona, que ahora trabaja
en el National Cancer Institute (NIH / NCI) en Estados Unidos.
El estudio, computacional y experimental, ha hecho cribados
genéticos mediante CRISPR / CAS9 en varios tipos de líneas celulares de adenocarcinoma
de pulmón humano.
“Estos experimentos permiten estudiar los efectos de
eliminar cada gen individual de las células cancerosas y podemos, así, ver si
el cáncer puede tolerar este cambio”, concretaron Josep Biayna e Isabel García,
investigadores también del IRB.
Los científicos analizaron también estadísticamente datos
anteriores de cribados genéticos CRISPR hechos por otros laboratorios y
confirmaron los resultados experimentales.
Según los investigadores, cuando las células perciben un
desajuste en su ADN, inician un proceso de reparación del ADN para preservar la
información genética, pero esta reacción puede acoplarse a los enzimas APOBEC,
utilizados habitualmente por las células humanas para defenderse de los virus y
que tienen un papel importante en la lucha contra la hepatitis y el VIH.
En algunos casos, las enzimas APOBEC y el proceso de
reparación del ADN están activos simultáneamente y entonces APOBEC secuestra la
reparación del ADN, generando así “una niebla de mutaciones”, lo que sucede en
cánceres en fase avanzada, que pueden acumular muchas de mutaciones en su ADN y
provocar que el tumor se vuelva más agresivo o resistente al tratamiento.
Muchas de estas mutaciones pueden ser causadas por APOBEC,
que acelera la evolución del tumor, por lo que los científicos proponen
eliminar las células cancerosas que activan APOBEC para frenar la evolución del
tumor y evitar que adquiera nuevas mutaciones peligrosas.
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